随着医疗技术迅速发展，试管婴儿技术也是取得很大的成就，而泰国杰特宁医院也是成功率高的其中之一，其接纳的人数很多，因此就有很多泰国试管婴儿中介大肆的宣传，也正因为这样出现骗局、欺骗的情况。

泰国杰特宁和碧雅威试管医院哪个试管婴儿成功率更高？

目前，泰国杰特宁医院和泰国碧雅威医院已成为国内最受欢迎的两家试管婴儿医院，那么，泰国杰特宁和碧雅威试管医院哪个试管婴儿成功率更高呢？

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其实，这两家试管婴儿医院各有不同的优势，此外，患者的个体差异和不孕原因也存在很大差异。因此，最重要的是选择一家适合自己身体状况的试管婴儿医院。目前，泰国试管婴儿医院的医疗器械都是发达国家的先进设备，所有生殖专家都得到了国际上的高度认可，成功率高达75％-85％。下面就详细了解一下泰国杰特宁和碧雅威试管婴儿医院的区别。

1.泰国杰特宁医院

泰国国王的儿子就出生在杰特宁医院，所以很有名，名气甚至传到了中国，有很多明星在这家医院做试管婴儿，是目前国内最受欢迎的试管婴儿医院之一。泰国杰特宁医院成立于1996年，是一家综合治疗不孕不育症的医院，拥有自己独立、强大的实验室和高级医生团队，成功率非常高。

2.泰国碧雅威国际医院

泰国碧雅威国际医院是泰国曼谷大型国际医院之一，多次被评为曼谷最佳医疗单位之一，是曼谷市中心西部最佳的一线私立医院，泰国唯一拥有自己的五星级标准酒店的综合性私立医院。

泰国碧雅威医院环境舒适干净，拥有一批具有丰富经验的试管婴儿权威医生、最先进的CT扫描仪、核磁共振成像影像中心、内镜、关节镜等技术设备，以确保更快的为患者诊断和治疗。

以上就是“泰国杰特宁和碧雅威试管医院哪个试管婴儿成功率更高？”的全部内容，这两家医院各有优势，大家可以结合自己的实际情况，选择最适合自己的医院，成功率都是很有保障的。

想了解泰国试管婴儿中介如何选择，请参阅《泰国试管婴儿如何找一个好中介？》一文。

过来人被骗经历

对于格鲁吉亚助孕，多数人选择中介前往，这也给一些黑中介可乘之机，利用消费者急切求子心态，给以诱惑，下面一起来看几起过来人格鲁吉亚助孕被骗的亲身经历。

GOOG

结婚5年无子，有多囊卵巢自然怀孕难，联系了一家格鲁吉亚试管中介，承诺一次成功，重点费用还不贵，结果去了才发现环境恶劣，也没能一次成功。

爱宝乐

单身想生个孩子，选择了格鲁吉亚，听中介说的费用很低，而且成功率也高，就去了，到了那边，翻译态度不好就算了，各种让交费。

朵妈poi

在网上找到了黑中旨，给介绍了一家医院，医院居然是三无医院，幸好及时发现。

Tips:

格鲁吉亚试管骗局多是黑中介造成的，所以选择一家正规的中介是很有必要的，与中介签约前，更要“货比三家”，尽量减少被骗几率。

无创dna被315曝光，套路、骗局？

无创dna又被称为NIPT，其检测方法是孕妇外周血5毫升，并且提取其中游离DNA，采用第二代高通量测序技术进行测序，然后通过生物信息分析，最后得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险概率。是一种高精度的产前筛查，也是针对唐氏综合征进行的检查。

国内没有正式认可无创dna

无创dna被315曝光事件

以下是无创dna被315曝光的内容：

案例-无创DNA检测从技术角度是一项成熟的技术，并且在国外很多国家都有临床的立项。但目前国内的改项目继续使用的国外的检测设备和仪器，以及检测后的分析技术等都是国内没有正式认可的。所以出现13年到14年国内两部委反复多次叫停改项目的事件。另外对于绝大多数孕妇而言，该项目的检测费用是无法承受的，一般都要几千块。并且99%以上的检测结果基本都是正常的。

柚喜-即便是存在问题的，基本都可以在唐氏检测中得到一些答案（医生会告诉这个baby有问题，三体综合征），孕妇会自行决定是留或者是流？既然如此为什么还要花费几千元去做这个所谓的无创DNA检测呢？对于大部分孕妇而言这是一笔不少的费用。而个别公司不断推广该项目，实际上出现了商业与医院之间的一种共赢局面，来剪了孕妇的羊毛。

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术-FISH

PGS-FISH临床应用于1990年，主要用于临床上的胚胎染色体检查，但这项技术只能筛查5对染色体，在技术上不够完善，对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

目前，仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术，用以胚胎性别筛查来满足顾客生男生女的生育需求，FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高，因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术，而对外宣称采用的第三代试管婴儿技术，对具体的遗传病筛查却含糊其辞。

Tips:

但是FISH技术目前存在的问题，在于无法一次性检测所有染色体，一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，约需5个多小时。最多只能用三轮FISH检测13条染色体来，而且随着核变性次数的增多，探针的杂交效率也降低。因此，在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体，不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

第三代试管婴儿技术-ACGH

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更精准，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。

Tips:

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization，CGH)曾经是唯一能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记，然后逆向竞争杂交，通过双色荧光强度比分析，可检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对全套染色体进行遗传学分析。近年来，随着芯片CGH技术的发展，筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比，可以判断胚胎染色体的单倍型，而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术-NGS

PGS通过采用高通量测序技术（Nextgenerationsequencing,NGS），对单细胞全基因组扩增产物进行测序，得到数以万计的reads（碱基序列），再与人类基因组参考序列比对，可将reads定位到基因组上，而后通过选取一定长度的窗口，可对窗口内的reads进行计数，从而作为该窗口的信号值（数字信号），该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定，这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。对于一个二倍体的区域（或整条染色体），如信号值是正常值的1.5倍，则可判定为重复（或三倍体），如为正常值的0.5倍，则可判定为缺失（或单倍体）。

1、检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

1准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失，基于30000例的胚胎数据库，准确率99.9%；

2高效：采用具有自主知识产权的ES?生物信息学分析软件，检测效率高；

34M以上染色体微缺失/微重复

4全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎筛选的重要指标，有助于选择更适合的胚胎。

2、检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

1全面覆盖23对染色体

2染色体非整倍体数目和结构异常

34M以上染色体微缺失/微重复

430%嵌合体

4线粒体拷贝数分析

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