每个孕妇都担心在做无创DNA检查时，都会很多无创DNA检查的结果会出现异常结果。因为无创DNA检查，主要是为了胎儿的染色体是否异常。如果胎儿出现21染色体异常，就会可能会出现唐氏综合征，对女性和宝宝的影响都是很大的。那么，无创dna结果的正常范围是多少?

2HCG的正常值是多少?什么时候去检查?

受精后第6天HCG由滋养细胞微量分泌，受精后第7天可从母亲血清中检测出，是目前诊断早孕最敏感的方法。因此，通过HCG了解胚胎的发育状况，是判断妊娠成功的重要指标之一。不但影响胎儿的生长发育，而且对孕期母亲也有很大的影响。

随着孕妇孕周数量的增加，HCG的数值也会增加，一般在孕8周前就会增加，在孕8周后就会逐渐

1无创dna结果正常值范围是多少什么时候做检查好

无创DNA检查的标准值一般小于3，检查结果为3风险低，在正常范围内。而无创DNA检查结果大于3为高风险，处于2.6-3之间就属于临界高风险，检查结果地域小于2.5为低风险，出现负值也代表低风险。一般无创DNA检查结果高风险孕妇做一次羊水穿刺检查。如果无创DNA检查检查处于临界风险，就需要先复查，如果还处于临界风险，就建议做羊水穿刺。如果检查的结果为低风险，就没有问题，定期进行产检就可以。

无创DNA的准确率还是比较高的，通常都在90%以上，其中21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的检出率分别不低于99%、97%和90%。假阳性率小于或等于0.5%;复合预测值大于或等于50%。因此高危女性在孕期一定要重视无创DNA检查检查。

针对目前医学检查技术水平的限制、孕妇个体差异等不同原因，无创DNA还是存在一定误差的，因此结果显示低风险并非最终诊断，仍存在漏检的可能。即使无创DNA检查结果为高危，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等。

无创DNA检查的最佳时间是怀孕后12-22周。无创dna可用于从怀孕后第12周检查唐氏综合征。如果女性在怀孕12周之前接受检查，由于外周血，腹部胎儿DNA浓度低，无创dna检查结果存在误差。因此医生一般会建议在孕12~22周进行无创产前DNA检查，孕妈妈必须在最佳时间进行检查，才能保证检查的结果不受影响，提高检查的准确性。

1amh值多少正常范围

amh正常范围在2~6.8ng/ml。amh是卵巢功能的指标，amh数值越高，就表示卵巢功能越好，卵子储备量多，但如果amh数值越低，就表示女性卵巢功能较差，卵子储存量少，当amh值低于2就表示卵巢功能开始衰退，在做检查时，如果amh值低于0.7ng/ml就表示卵子库存量严重不足，受孕机会不大，但amh值大于6.8ng/ml就表示患者可能患有多囊卵巢综合征。

通过检查amh值可以反映女性卵巢功能，从而看出女性的最佳怀孕时间，因为随着年龄的增长，卵巢功能就会开始衰退，到了35岁之后，amh值就会开始下降。

amh与年龄对照

1、小于30岁：amh正常值2.5ng/ml~6.3ng/ml;

2、30岁~35岁：amh正常值1.88ng/ml~6.08ng/ml;

3、36岁~40岁：amh正常值1.71ng/ml~5.3ng/ml;

4、41岁~45岁：amh正常值0.78ng/ml~3.56ng/ml;

5、46岁~50岁：amh正常值0.76ng/ml~2.80ng/ml。

影响amh水平的因素

1、年龄原因，amh与年龄呈负相关作用，女性年龄越大相对的amh水平就会越低;

2、疾病因素，有卵巢综合征的患者，AMH水平会比一般人升高2-3倍;

3、其他原因，吸烟、维生素D水平、肥胖等都会使AMH水平处在较低的水平。

amh能够评估女性生育能力，辅助不孕病因诊断，提早预测卵巢相关疾病如卵巢早衰、多囊卵巢综合征等，所以女性在生育前都可以先去做一个amh检查。

临床上无创DNA检查适用范围

无创DNA是通过检查孕妇血浆中胎儿游离DNA成分进行分析，可确定胎儿是否存在染色体异常，研究表明无创dna检查准确率高达95%以上，其临床适用人群主要有以下几类。

无创dna准确率达95%以上

1血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险的人群；

2有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、发热、出血倾向等）；

3孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21、18、13三体综合征风险者。

如果孕妇存在以下的情况，则做无创dna有可能会影响检查结果准确性，导致检出的效果不明确，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，因此被归为慎用范围。

1早、中孕期产前筛查高风险；

2预产期年龄≧35岁，并且有重度肥胖者（体重指数大于40）；

3双胎及多胎妊娠；

4有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

1孕周小于12周的孕妇，通常无创dna的检查时间应大于12周；

2夫妇一方有明确染色体异常，有基因遗传病家族史或者提示胎儿罹患基因病高风险；

3孕期合并恶性肿瘤；

41年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；

5胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断，或者医生认为有可能影响结果的其他情况。

每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，其发生具有偶然性和随机性，因此此项检查非常有必要，但也要分不同的情况，临床医生需要严格抱我各类产前检查技术的指征，对患者负责。

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